氟化反應(yīng)匯總
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不對稱親電氟代反應(yīng)實(shí)例
不對稱親電氟代反應(yīng)實(shí)例，化合物31－34作為氟代試劑，在堿性條件下作用于羰基化合物，由于立體位阻的影響，往往能得到立體選擇性的α-氟代羰基化合物，但其ee%不是太高。時(shí)間：2020-12-13 07:49:54 點(diǎn)擊：1659 -
氟代試劑之四氟化硫
四氟化硫，四氟化硫是一種選擇性有機(jī)氟化劑，它的分子結(jié)構(gòu)上S原子以sp3d雜化軌道形成σ鍵，分子形狀為變形四面體形，在常溫常壓下為無色帶有類似二氧化硫氣體的強(qiáng)烈刺激臭氣味的氣體，有毒，在空氣中不燃燒，不爆炸；在600℃時(shí)仍很穩(wěn)定。時(shí)間：2020-12-13 07:47:48 點(diǎn)擊：2323 -
親電三氟甲基化反應(yīng)
親電三氟甲基化反應(yīng),這幾個(gè)化合物是穩(wěn)定的晶體，具有良好的穩(wěn)定性。苯并環(huán)是很好的離去基團(tuán)，在取代過程中容易離去，有利反應(yīng)進(jìn)行。時(shí)間：2020-12-12 09:38:44 點(diǎn)擊：1750 -
親核三氟甲基化反應(yīng)
親核三氟甲基化反應(yīng),在化合物中引入三氟甲基一種重要方法就是通過CF3-的親核反應(yīng)實(shí)現(xiàn)，主要包括兩大類：基于CuCF3對鹵代苯的親核取代和TMSCF3對羰基化合物的親核取代。時(shí)間：2020-12-12 09:36:41 點(diǎn)擊：1578 -
研究實(shí)現(xiàn)烯烴分子間不對稱溴-三氟甲氧基化反應(yīng)
研究實(shí)現(xiàn)烯烴分子間不對稱溴-三氟甲氧基化反應(yīng),傳統(tǒng)的三氟甲氧基化試劑大體上可分為三種：氟氧三氟甲烷可以通過自由基過程進(jìn)行三氟甲氧基化反應(yīng)時(shí)間：2020-12-11 10:00:14 點(diǎn)擊：1586 -
Amii三氟甲基化(Amii Trifluoromethylation)
Amii三氟甲基化(Amii Trifluoromethylation),由于三氟甲基(CF3-)的獨(dú)特性質(zhì)，將其引入到有機(jī)化合物中能夠顯著改變化合物的酸性、偶極距、極性、親脂性以及其化學(xué)和代謝穩(wěn)定性。該反應(yīng)具有廣泛的用途。時(shí)間：2020-12-11 09:53:58 點(diǎn)擊：1556 -
芳環(huán)的親電氟代反應(yīng)
芳環(huán)的親電氟代反應(yīng),用硫酸或甲酸作溶劑，用氮?dú)庀♂尩腇2能直接對苯環(huán)發(fā)生親電取代，生成氟代苯，不過由于用到F2，其操作不方便。時(shí)間：2020-12-10 10:00:58 點(diǎn)擊：1589 -
有機(jī)金屬化合物的氟代反應(yīng)
有機(jī)金屬化合物的氟代反應(yīng), 格氏試劑，有機(jī)汞化合物，有機(jī)錫化合物等底物在一些親電氟代試劑作用下，能轉(zhuǎn)化為氟化合物。時(shí)間：2020-12-10 09:58:22 點(diǎn)擊：1746 -
磺酸酯參與的氟化反應(yīng)
磺酸酯參與的氟化反應(yīng),磺酸酯，如甲磺酸酯，對甲苯磺酸酯在極性非質(zhì)子溶劑（DMF，CH3CN, DMSO等）中與堿金屬氟化物發(fā)生親核取代反應(yīng)，得到氟化合物。時(shí)間：2020-12-09 09:56:25 點(diǎn)擊：2123 -
Ruppert-Prakash試劑
Ruppert-Prakash試劑,將催化量的四丁基氟化銨（TBAF）加入到羰基化合物以及TMSCF3在某種溶劑中的混合物中，最初生成Me3SiF以及被四丁基胺正離子穩(wěn)定的烷氧基加合物時(shí)間：2020-12-09 09:52:29 點(diǎn)擊：3222
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
