有機(jī)試劑
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常用試劑----1,3-二碘-5,5-二甲基海因
1,3-二碘-5,5-二甲基海因,DIH 在硫酸存在時(shí)，室溫下與芳香化合物反應(yīng)，使對(duì)應(yīng)的碘化具有較高的區(qū)域選擇性和得率。甚至像硝基苯這樣低活性的物質(zhì)在硫酸做溶劑時(shí)也能夠輕易被碘化。時(shí)間：2020-11-02 09:31:34 點(diǎn)擊：1630 -
常用配體---18-冠-6
18-冠-6,18-冠-6可以用作相轉(zhuǎn)移催化劑，使許多在傳統(tǒng)條件下難以反應(yīng)或者不發(fā)生的反應(yīng)順利地進(jìn)行。時(shí)間：2020-11-01 09:35:31 點(diǎn)擊：2713 -
常用有機(jī)金屬試劑---正丁基鋰
正丁基鋰,正丁基鋰作為一個(gè)強(qiáng)堿，能夠作為含活潑氫底物的鋰化試劑，也能用于鋰、鹵交換反應(yīng)或鋰-金屬轉(zhuǎn)移金屬化反應(yīng)[1]。時(shí)間：2020-11-01 09:32:33 點(diǎn)擊：5171 -
鎳和鈀催化有機(jī)銻與有機(jī)酸的交叉偶聯(lián)反應(yīng)
鎳和鈀催化有機(jī)銻與有機(jī)酸的交叉偶聯(lián)反應(yīng)，碳親核試劑與碳親電劑的交叉偶聯(lián)反應(yīng)作為一種可靠的碳?碳(C?C)鍵形成方法(方案1a)在有機(jī)合成中得到了廣泛的應(yīng)用)。時(shí)間：2020-10-31 09:28:04 點(diǎn)擊：1638 -
常用配體---三叔丁基膦
三叔丁基膦,P(t-Bu)3是一個(gè)電富性配體，它與鈀生成的配合物可以催化金屬有機(jī)化合物（M=B、Sn、Zn、Si、Mg)與芳基鹵化物之間的交叉偶聯(lián)反應(yīng)。這類反應(yīng)是形成C-C鍵的重要而有效地方法。時(shí)間：2020-10-30 09:44:08 點(diǎn)擊：2138 -
常用配體---三苯基膦
三苯基膦,三苯基膦是一種相當(dāng)常用的還原劑。在大多數(shù)情況下，反應(yīng)都是由生成三苯基膦氧化物（一個(gè)熱力學(xué)有利的反應(yīng)）驅(qū)動(dòng)的。另外，三苯基膦廣泛用作金屬催化劑的配體。時(shí)間：2020-10-29 09:33:26 點(diǎn)擊：2982 -
常用配體---三丁基膦
三丁基膦,與大多數(shù)常用的三配位磷試劑不同，三丁基膦是一種親核試劑。它是相對(duì)較弱的堿（在 MeNO3 中pKa=8.70，在甲醇中 pKa = 5.60) 。使用時(shí)溶劑不必嚴(yán)格除氧，但需要用惰性氣體保護(hù)。時(shí)間：2020-10-28 09:37:02 點(diǎn)擊：2450 -
常用有機(jī)金屬試劑---乙炔基鋰
乙炔基鋰,乙炔基鋰是一種實(shí)驗(yàn)室常用的乙炔化試劑。它可以與醛、酮、環(huán)氧化物和鹵代物等反應(yīng)，在分子中引入乙炔基官能團(tuán)。時(shí)間：2020-10-27 09:50:58 點(diǎn)擊：3036 -
“萬能”酸胺縮合試劑，大位阻酸，低活性胺“通吃”，還不消旋
酸胺縮合試劑，酰胺鍵廣泛存在于天然產(chǎn)物和藥物分子中，其合成方法也多種多樣如混合酸酐法，酰氯合成法，縮合試劑作為媒介等等。時(shí)間：2020-10-26 09:43:07 點(diǎn)擊：3103 -
常用有機(jī)金屬試劑---乙基溴化鎂
乙基溴化鎂,與羰基化合物反應(yīng) 乙基溴化鎂與醛反應(yīng)可以得到仲醇。各種脂肪族[1]、芳香族（式1)[2]和烯丙基醛[3]均可轉(zhuǎn)化成為相應(yīng)的羥基衍生物。時(shí)間：2020-10-25 09:21:34 點(diǎn)擊：2204
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
