有機(jī)動(dòng)態(tài)
-
軸手性四鄰取代聯(lián)芳烴的對(duì)映選擇性交叉偶聯(lián)和棉酚的不對(duì)稱(chēng)合成
軸手性四鄰取代聯(lián)芳烴的對(duì)映選擇性交叉偶聯(lián)和棉酚的不對(duì)稱(chēng)合成,軸手性聯(lián)芳基骨架存在于天然產(chǎn)物中，也是手性催化劑和配體的優(yōu)先骨架結(jié)構(gòu)（圖1a）。該結(jié)構(gòu)通常的合成方法是過(guò)渡金屬催化的對(duì)映選擇性交叉偶聯(lián)。時(shí)間：2020-08-09 18:48:37 點(diǎn)擊：1632 -
軸手性四鄰取代聯(lián)芳烴的對(duì)映選擇性交叉偶聯(lián)和棉酚的不對(duì)稱(chēng)合成
軸手性四鄰取代聯(lián)芳烴的對(duì)映選擇性交叉偶聯(lián)和棉酚的不對(duì)稱(chēng)合成,軸手性聯(lián)芳基骨架存在于天然產(chǎn)物中，也是手性催化劑和配體的優(yōu)先骨架結(jié)構(gòu)（圖1a）。該結(jié)構(gòu)通常的合成方法是過(guò)渡金屬催化的對(duì)映選擇性交叉偶聯(lián)。時(shí)間：2020-08-09 18:48:27 點(diǎn)擊：1481 -
Angew：光和NHC卡賓協(xié)同催化羧酸形成酮類(lèi)化合物
光和NHC卡賓協(xié)同催化羧酸形成酮類(lèi)化合物,N-雜環(huán)卡賓（NHC）作為獨(dú)特的路易斯堿催化劑，可以利用極性反轉(zhuǎn)的活性來(lái)介導(dǎo)各種有機(jī)轉(zhuǎn)化。時(shí)間：2020-08-09 18:46:20 點(diǎn)擊：1917 -
ACS Catal.：鈀催化下手性α-硼烷基銅與芳基溴化物的立體定向交叉偶聯(lián)
鈀催化下手性α-硼烷基銅與芳基溴化物的立體定向交叉偶聯(lián)， 鈀催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)是構(gòu)建C-C鍵最有效的工具之一。目前，sp2-雜化的有機(jī)金屬親核試劑與芳基鹵化物的交叉偶聯(lián)取得了顯著進(jìn)展，但sp3-雜化有機(jī)金屬的開(kāi)發(fā)相對(duì)較少。時(shí)間：2020-08-08 11:20:49 點(diǎn)擊：1675 -
一步合成?；鹚徕浀男略噭?/b>
?；鹚徕?酰基三氟硼酸鉀（RCOBF3K）作為一種重要的合成砌塊，在金屬催化的偶聯(lián)反應(yīng)中具有較大的應(yīng)用價(jià)值，然而這類(lèi)化合物的合成十分受限。時(shí)間：2020-08-08 11:19:15 點(diǎn)擊：1718 -
光誘導(dǎo)脂肪醇的脫氧硼化
光誘導(dǎo)脂肪醇的脫氧硼化,烷基硼化合物是合成化學(xué)中最有用的試劑之一，因?yàn)樘?硼鍵具有多種反應(yīng)活性。此外，硼酸酯、三氟硼酸鉀鹽等廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成、材料科學(xué)以及藥物化學(xué)。時(shí)間：2020-08-08 11:17:30 點(diǎn)擊：2176 -
浙理工團(tuán)隊(duì)用O2替代Pt，實(shí)現(xiàn)可見(jiàn)光高效催化分解水制氫！
可見(jiàn)光高效催化分解水制氫,可見(jiàn)光催化分解水制氫技術(shù)被認(rèn)為是實(shí)現(xiàn)可持續(xù)高效清潔生產(chǎn)氫氣的重要途徑，素有“水中取火”的美譽(yù)。時(shí)間：2020-08-07 11:44:12 點(diǎn)擊：2990 -
太原理工王建成教授：介孔無(wú)定型MnCeSmTiOx——一種抗SO2中毒的低溫SCR催化劑
一種抗SO2中毒的低溫SCR催化劑,時(shí)間：2020-08-07 11:42:27 點(diǎn)擊：1676 -
烯醇與鄰氟硝基苯反應(yīng)
烯醇與鄰氟硝基苯反應(yīng),該反應(yīng)是鄰位或?qū)ξ畸u代硝基苯與親核試劑反應(yīng)在苯環(huán)上引入碳鏈的反應(yīng)時(shí)間：2020-08-07 11:40:55 點(diǎn)擊：1863 -
各種縮合劑酸胺縮合機(jī)理詳解
各種縮合劑酸胺縮合機(jī)理詳解,酰胺鍵廣泛存在于天然產(chǎn)物和藥物分子中，構(gòu)建它們的方法多種多樣，如經(jīng)典的酸胺縮合，鹵代烴的插羰反應(yīng)，烷基胺的氧化反應(yīng)等等。時(shí)間：2020-08-07 11:39:38 點(diǎn)擊：4217
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
