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網(wǎng)站首頁/有機(jī)動(dòng)態(tài)/有機(jī)試劑/張偉課題組Acc. Chem. Res:通過分級動(dòng)態(tài)共價(jià)組裝構(gòu)建晶性多孔框架
張偉課題組Acc. Chem. Res:通過分級動(dòng)態(tài)共價(jià)組裝構(gòu)建晶性多孔框架
第一作者:葛燕青


通訊作者:張偉
通訊單位:美國科羅拉多大學(xué)
論文DOI 10.1021/acs.accounts.5c00393



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晶態(tài)多孔框架材料,如共價(jià)有機(jī)框架(COF)、金屬-有機(jī)框架(MOF)和氫鍵有機(jī)框架(HOF)近年來因在氣體分離、催化、傳感等領(lǐng)域的突出性能而備受關(guān)注,但其構(gòu)建方式通常依賴多取代小分子作為砌塊,容易導(dǎo)致結(jié)構(gòu)單一和孔道穿插等問題。本工作提出并總結(jié)了一種全新的解決思路——“分級動(dòng)態(tài)共價(jià)組裝”策略。張偉團(tuán)隊(duì)先通過動(dòng)態(tài)共價(jià)化學(xué)構(gòu)建剛性的大環(huán)和分子籠作為預(yù)多孔單元,再進(jìn)一步組裝成有序框架。這一策略不僅避免了框架穿插,還將分子識別、導(dǎo)電、發(fā)光等分子層面的功能直接引入到固體框架中,為功能多孔材料的設(shè)計(jì)與應(yīng)用開辟了新途徑。

背景介紹
2005年第一例COF問世以來,晶態(tài)多孔材料已成為材料化學(xué)的重要研究方向。通過網(wǎng)狀化學(xué),可以獲得高比表面積、規(guī)則孔道和拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)多樣化的材料。然而,傳統(tǒng)的砌塊大多為多取代芳香族小分子。一方面,其設(shè)計(jì)空間有限,難以實(shí)現(xiàn)更復(fù)雜和多樣的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu);另一方面,在框架組裝過程中容易出現(xiàn)互穿,導(dǎo)致有效孔徑和比表面積下降,從而削弱材料性能。因此,開發(fā)新型的“二級單元”來構(gòu)建框架,成為提升材料結(jié)構(gòu)多樣性與功能化水平的關(guān)鍵。

本文亮點(diǎn)
剛性大環(huán)和分子籠因其骨架和內(nèi)在空腔,被視為理想的預(yù)多孔單元。我們設(shè)想:先合成分子層面的空腔單元(大環(huán)或分子籠);再將其組裝成框架,實(shí)現(xiàn)分級結(jié)構(gòu)構(gòu)建。這一“大環(huán)/分子籠到框架”的分級策略具備三大優(yōu)勢:1. 剛性骨架可以有效抑制框架穿插;2. 內(nèi)在空腔可以賦予材料特異性的分子識別和選擇性;3. 分子本身的功能可以直接轉(zhuǎn)化為材料的功能。

圖文解析
關(guān)鍵成果:
2011年,JACS:團(tuán)隊(duì)報(bào)道了一系列有機(jī)分子籠和分子籠框架結(jié)構(gòu),展現(xiàn)了CO2/N2的超高選擇性,將分子籠的選擇性遷移到了聚合物骨架中。

1

2016Angew. Chem. Int. Ed.:提出利用大環(huán)構(gòu)建離子型COF,實(shí)現(xiàn)了晶態(tài)框架中結(jié)構(gòu)有序和離子傳導(dǎo)的結(jié)合。

2

2023,Angew. Chem. Int. Ed.:設(shè)計(jì)四咔唑撐乙炔大環(huán),成功制備全共軛導(dǎo)電COF,利用芳香環(huán)的有序堆積實(shí)現(xiàn)了分子軌道有效重疊。

3

2024,Angew. Chem. Int. Ed.:首次合成了單晶剛性分子籠框架,實(shí)現(xiàn)了可逆的C60/C70高效分離,為固態(tài)主客體化學(xué)提供了新思路。

4

總結(jié)與展望
分級動(dòng)態(tài)共價(jià)組裝提供了一個(gè)從分子層面到材料層面的橋梁:大環(huán)與分子籠賦予剛性空腔和功能化基團(tuán),框架則帶來長程有序結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性。未來值得研究的方向包括:1.拓展應(yīng)用于大環(huán)、分子籠和框架合成的動(dòng)態(tài)共價(jià)化學(xué)反應(yīng);2.探索新拓?fù)浣Y(jié)構(gòu),實(shí)現(xiàn)結(jié)構(gòu)和孔徑的精準(zhǔn)調(diào)控;3.推動(dòng)工業(yè)化合成及其實(shí)際應(yīng)用;4.通過單晶衍射或微晶衍射等結(jié)構(gòu)解析手段,準(zhǔn)確揭示其結(jié)構(gòu)??傊?,大環(huán)/分子籠到框架的分級組裝不僅是材料合成的新策略,也為功能化多孔框架材料走向?qū)嶋H應(yīng)用打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

作者介紹
葛燕青:山第一醫(yī)科大學(xué)教授,科拉多大學(xué)訪問學(xué)者。2005年本科畢業(yè)曲阜范大學(xué),2010大學(xué)博士學(xué)位。畢業(yè)至今一直在山第一醫(yī)科大學(xué)(原泰山醫(yī)學(xué)院)工作。研究領(lǐng):有機(jī)/磷光功能小分子的設(shè)計(jì)合成與生物、醫(yī)學(xué)應(yīng)以及炔復(fù)分解應(yīng)和晶性多孔框架的設(shè)計(jì)合成應(yīng)用。

黃紹峰:2018年本科畢業(yè)于復(fù)旦大學(xué);2024年獲科羅拉多大學(xué)博爾德分校有機(jī)化學(xué)博士學(xué)位,師從張偉教授。2025年受貝克曼高等科技研究所博士后獎(jiǎng)學(xué)金資助,在伊利諾伊大學(xué)香檳分校Jeffrey S. Moore課題組進(jìn)行博士后研究。研究領(lǐng)域:利用動(dòng)態(tài)共價(jià)化學(xué)構(gòu)建新型分子結(jié)構(gòu),利用前沿復(fù)分解聚合反應(yīng)合成高性能聚合物材料。

袁喆澔: 2020年本科畢業(yè)于倫斯勒理工學(xué)院; 2023年起在科羅拉多大學(xué)博爾德分校攻讀博士學(xué)位師從張偉教授。研究領(lǐng)域新型炔烴復(fù)分解催化劑的設(shè)計(jì)與合成以及利用炔烴復(fù)分解構(gòu)建高緯度超分子結(jié)構(gòu)與材料.

張偉,科羅拉多大學(xué)博爾德分?;瘜W(xué)系教授,化學(xué)系主任。主要從事動(dòng)態(tài)共價(jià)化學(xué) (Dynamic Covalent Chemistry, DCvC) 的研發(fā),及剛性二維和三維分子、高分子結(jié)構(gòu)、有機(jī)多孔材料、可回收動(dòng)態(tài)聚合物和納米材料等領(lǐng)域的研究和應(yīng)用。近年來,在Science、 Sci. Adv.、Nat. Chem.Chem. Rev.、Adv. Mater.Angew. Chem., Int. Ed.、J. Am. Chem. Soc.等刊物發(fā)表SCI論文180余篇,文章引用34000余次,獲得發(fā)明專利16項(xiàng),撰寫英文專著《Dynamic Covalent Chemistry: Principles, Reactions, and Applications》。




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