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網(wǎng)站首頁(yè)/有機(jī)動(dòng)態(tài)/有機(jī)干貨/北科/山大/理化所JACS: 制備雜相金屬間化合物,用于工業(yè)電流密度下電催化HER
北科/山大/理化所JACS: 制備雜相金屬間化合物,用于工業(yè)電流密度下電催化HER
與單一金屬或二元固溶體合金相比,貴金屬基金屬間化合物(IMCs)的晶相可根據(jù)相圖調(diào)整化學(xué)成份和反應(yīng)溫度來(lái)調(diào)控。與固溶體合金相比,原子排列有序的IMC具有更高的負(fù)生成焓和更強(qiáng)的異原子鍵合強(qiáng)度,具有優(yōu)異的催化活性和穩(wěn)定性,為進(jìn)一步優(yōu)化貴金屬基IMC的電子結(jié)構(gòu)和電荷輸運(yùn)性質(zhì),構(gòu)建雜相是一個(gè)很有前途的策略。


隨著雜相的形成,由于不同組分之間強(qiáng)烈的相互作用產(chǎn)生的協(xié)同效應(yīng),可以優(yōu)化材料的物理化學(xué)性能,促進(jìn)關(guān)鍵中間體的吸附和解吸。然而,由于不同晶相之間存在著較大的晶格錯(cuò)配,以及缺乏通過(guò)精確控制相變來(lái)構(gòu)建雜相的策略,雜相貴金屬基IMC的制備面臨著巨大的挑戰(zhàn)。
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基于此,北京科技大學(xué)魯啟鵬尹海清、山東大學(xué)王安良中國(guó)科學(xué)院理化技術(shù)研究所夏靜等在還原氧化石墨烯(rGO)上,通過(guò)載體錨定熱退火策略制備了正交Ru2Ge3、立方RuGe和異相正交/立方Ru2Ge3/RuGe,并將它們用作電解水制氫的電催化劑。具體而言,根據(jù)Ru-Ge的相圖,通過(guò)調(diào)整配方和反應(yīng)溫度,可以合成兩個(gè)高純度的產(chǎn)物,即Ru2Ge3和RuGe;通過(guò)在相變溫度范圍內(nèi)精確調(diào)節(jié)溫度,合成了異相正交/立方Ru2Ge3/RuGe。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,Ru2Ge3/RuGe在析氫反應(yīng)(HER)方面表現(xiàn)出非凡的活性,它只需要135和281 mV的過(guò)電位就能分別達(dá)到1000和3000 mA cm-2的大電流密度,優(yōu)于大多數(shù)報(bào)道的貴金屬基電催化劑。同時(shí),Ru2Ge3/RuGe在1000 mA cm-2電流密度下連續(xù)運(yùn)行800小時(shí)而沒(méi)有發(fā)生明顯的活性衰減,且反應(yīng)后材料的形貌和結(jié)構(gòu)仍保持良好。
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理論計(jì)算表明,在異相邊界周?chē)l(fā)生明顯的電荷變化,電子從Ru2Ge3轉(zhuǎn)移到RuGe;其次,與Ru2Ge3和RuGe相比,Ru2Ge3/RuGe的d帶中心上移,可以優(yōu)化催化劑與被吸附物種之間的吸附強(qiáng)度;最后,Ru2Ge3/RuGe表現(xiàn)出顯著降低的水分解能壘以及更接近零的ΔG*H,從而改善了材料的性能。
此外,基于Ru2Ge3/RuGe的膜電極組件(AEM)僅需1.73 V的電池電壓就能產(chǎn)生1000 mA cm-2的大電流密度,并能夠在該電流密度下連續(xù)穩(wěn)定運(yùn)行500小時(shí),顯示出Ru2Ge3/RuGe在未來(lái)工業(yè)規(guī)模的制氫應(yīng)用中的巨大潛力??偟膩?lái)說(shuō),該項(xiàng)工作突出了IMC催化劑中雜相結(jié)構(gòu)的顯著優(yōu)勢(shì),為合理設(shè)計(jì)先進(jìn)的電催化劑提供了思路。
Heterophase intermetallic compounds for electrocatalytic hydrogen production at industrial-scale current densities. Journal of the American Chemical Society, 2024. DOI: 10.1021/jacs.4c01985




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