研究內(nèi)容：
丙烯酰胺廣泛存在于許多油炸和烘焙食品中，已被證明對人類具有潛在的致癌性。本工作設(shè)計(jì)了一種以核殼上轉(zhuǎn)換納米粒子（CSUCNPs）為載體，以核酸適體為識別元件的新型生物傳感器，用于丙烯酰胺的檢測。這項(xiàng)工作的原理是基于從 CSUCNPs 到銀納米團(tuán)簇 (AgNCs) 的熒光共振能量轉(zhuǎn)移 (FRET) 過程。而丙烯酰胺與適體之間的結(jié)合擾亂了DNA結(jié)構(gòu)并抑制了AgNCs的合成，從而誘導(dǎo)了更高的熒光強(qiáng)度。在優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下，在1~105nm范圍內(nèi)，該方法的檢測限為1.13nm。將該生物傳感器應(yīng)用于食品加標(biāo)樣品中，回收率為78.52-117.09%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.54-10.46%，驗(yàn)證了該生物傳感器的適用性。該方法與標(biāo)準(zhǔn)的HPLC方法相比，具有較高的一致性（P>0.05）。
要點(diǎn)一：
成功開發(fā)了一種基于 CSUCNPs 的生物傳感器，用于靈敏、快速地檢測 AAm。以 DNA 為模板的 AgNCs 被用作通過 FRET 的上轉(zhuǎn)換熒光的猝滅劑。該方法以DNA為模板合成AgNCs，以核酸適體特異性識別AAM。
要點(diǎn)二：
這種傳感方法以 1.13 nM 的低 LOD 實(shí)現(xiàn)了對 AAm 的靈敏檢測。開發(fā)的生物傳感器已應(yīng)用于真實(shí)食品樣品中AAm的高精度檢測，被視為現(xiàn)實(shí)生活中食品安全控制的優(yōu)選候選者。
圖 1：核心 UCNPs 在 50 nm 尺度 (A) 和 20 nm 尺度 (B) 的 TEM 圖像；50 nm 尺度 (C) 和 20 nm 尺度 (D) 的核殼 UCNP；50 nm 尺度的二氧化硅涂層 CSUCNP (E)；50 nm 尺度的 AgNCs 耦合 CSUCNPs (F)，插圖：AgNCs 的 TEM 圖像。CSUCNPs（G）的能級方案和能量轉(zhuǎn)移過程。CSUCNPs (H) 的上轉(zhuǎn)換熒光光譜。
圖 2：UCNPs、CSUCNPs 和 CSUCNPs@SiO2 的 FTIR 光譜 (A)。UCNPs、CSUCNPs 和 CSUCNPs@SiO2 的 XRD 圖譜（B）。CSUCNPs (C) 的 SAED 模式。CSUCNPs 的 EDS 譜 (D)。
圖 3：（圖 3. 980 nm 激光激發(fā)下的上轉(zhuǎn)換發(fā)射和 AAm 添加前后系統(tǒng)的吸收光譜 (A)。在生物傳感器構(gòu)建的不同階段 (B) 在 980 nm 激光激發(fā)下的上轉(zhuǎn)換發(fā)射光譜。生物傳感器構(gòu)建不同階段的吸收光譜（C）。不同組分的 Zeta 電位 (D)。
圖 4：優(yōu)化DNA1的濃度（0、10、20、40、60、80和100nM）（A）及其孵育時間（0、2、4、6、8、12和24小時）（B），DNA2和AAM適體的孵育時間（0、10、20、30、40、50和60分鐘）（C），檢測AAM的孵育時間（0、10、20、30、40、50和60分鐘）（D）。
圖 5：系統(tǒng)在不同AAM濃度（1、10、100、500、1000、5000、104、5×104和105nm）下的熒光光譜（A）和在450nm下的熒光強(qiáng)度對不同AAM濃度（1、10、100、500、1000、5000、104、5×104和105nm）的線性圖（B）。
參考文獻(xiàn)
