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唐軍旺/王愛琴ACS Catalysis:結(jié)晶度調(diào)節(jié)實現(xiàn)Co2?xVxO4納米板高效OER
電化學(xué)水分解提供了一種以氫的形式儲存可持續(xù)能量的可行途徑。然而,水分解的氧化半反應(yīng),即析氧反應(yīng)(OER),由于質(zhì)子耦合的四電子轉(zhuǎn)移過程,動力學(xué)上極其緩慢,這限制了水分解的整體效率。RuO2IrO2基準(zhǔn)OER催化劑,由于其高昂的成本和不穩(wěn)定性,嚴(yán)重限制了它們的大規(guī)模應(yīng)用。


近日,倫敦大學(xué)學(xué)院唐軍旺教授,中科院大連化學(xué)物理研究所王愛琴研究員報道了通過調(diào)整結(jié)晶度調(diào)節(jié)的Co2?xVxO4納米板中V離子的平衡濃度,開發(fā)了一種高效的鈷釩尖晶石型電催化劑,其具有極高的Co3+離子濃度。


本文要點


要點1. 實驗結(jié)果顯示,該催化劑在10 mA/cm2時具有240 mV的最低過電位, 45 mV dec?1的最小塔菲爾斜率,水氧化過電位為280 mV時的電流密度為100 mA/cm2,明顯優(yōu)于基準(zhǔn)RuO2催化劑,且具有良好的穩(wěn)定性。


要點2. 優(yōu)異的性能歸功于在低結(jié)晶度的Co2?xVxO4LC- Co2?xVxO4)樣品中原位獲得了非常高的2.84Co3+/Co2+比值,這比廣泛報道的Co3O4樣品高出40%,這一點也得到了Operando X射線吸收近邊光譜和原位X射線光電子能譜的證實。

這些結(jié)果有望為通過實現(xiàn)V4+穩(wěn)定的反應(yīng)中心和精確控制結(jié)晶度來提高非貴金屬基OER電催化劑的性能。
 

Chaoran Jiang, et al, Crystallinity-Modulated Co2?xVxONanoplates for Efficient Electrochemical Water Oxidation, ACS Catal.2021
DOI: 10.1021/acscatal.1c04618
https://doi.org/10.1021/acscatal.1c04618


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