通過烯丙基轉移將親烯體加成到烯烴上的反應，也被稱為氫烯丙基加成。過程是親烯體和烯丙基化合物的六中心σ鍵遷移反應。通常，高溫是必要條件，但Lewis酸以及過渡金屬的條件下也能進行該反應。與Diels-Alder反應中二烯的π電子參與反應所不同的是、該反應中烯丙基位sp3-σ的電子參與反應。
反應機理：
六中心σ鍵遷移反應中，烯烴的π鍵，烯丙位的sp3-σC–H 鍵都參與周環(huán)反應。在此過程中雙鍵的遷移，新的C–H 和C–C σ鍵的形成是同時進行的。
反應實例：
J. Org. Chem. 2005, 70, 2862-2865.
Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 8500-8502
J. Org. Chem. 2005, 70, 4332
Org. Lett. 2012, 14, 4698-4670
T. Okachi, M. Onaka, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 2306-2307.
M. Yamanaka, A. Nishida, M. Nakagawa, Org. Lett., 2000, 2, 159-161.
K. Zheng, J. Shi, X. Liu, X. Feng, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 15770-15771.
G. E. Hutson, A. H. Dave, V. H. Rawal, Org. Lett., 2007, 9, 3869-3872.
N. Choony, P. G. Sammes, G. Smith, R. Ward, Chem. Commun., 2001, 2062-2063.
A. Ladépêche, E. Tam, J.-E. Ancel, L. Ghosez, Synthesis, 2004, 1375-1380.
S. Murru, A. A. Gallo, R. S. Srivastava, J. Org. Chem., 2012, 77, 7119-7123.
T. T. Jayanth, M. Jeganmohan, M.-J. Cheng, S.-Y. Chu, C.-H. Cheng, J. Am. Chem. Soc., 2006,128, 2232-2233.
G. Liang, D. T. Sharu, T. Lam, N. I. Totah, Org. Lett., 2013, 15, 5974-5977.
參考文獻：
一、Name Reactions （A Collection of Detailed Reaction Mechanisms），Jie Jack Li，1-2.
二、http://www.organic-chemistry.org/namedreactions/alder-ene-reaction.shtm
