Liebeskind偶聯(lián)反應(yīng)
2000年Libeskind和Srogl提出了一種在中性條件下，過渡金屬催化硫代酸酯和硼酸進行偶聯(lián)得到酮的新方法。在化學計量的噻吩-2-羧酸亞銅（CuTC）和催化量的鈀催化下，硫代酸酯和芳基硼酸或烷基硼進行偶聯(lián)得到酮的反應(yīng)被稱為Libeskind偶聯(lián)反應(yīng)。此反應(yīng)是非常重要的把羧酸及其衍生物轉(zhuǎn)化為酮的方法，此反應(yīng)中硼酸或烷基硼為非堿性親核試劑，因此反應(yīng)條件比Fuyama偶聯(lián)更溫和。與Suzuki反應(yīng)不同，芳基硼酸的偶聯(lián)無需使用堿。該法用于制備N-保護的α-氨基酸或二肽、三肽酮時不發(fā)生外消旋化。
圖片來源：https://cheminfographic.files.wordpress.com/2018/03/80_liebeskind-srogl_coupling1.jpg
