上保護
一、β-酮酯，炔丙醇，甲苯，回流，蒸去低沸點的醇酯交換得到炔丙酯，產(chǎn)率70-96%。
二、炔丙醇，DCC，DMAP。
三、炔丙醇，氯化亞砜，羧酸，室溫，24h。
去保護
一、芐基三乙基銨四硫鉬酸鹽在乙腈中反應，收率61-97%。此方法可兼容于芐基，烯丙基，叔丁基酯和醋酸酯而去保護。
二、Pd(Ph3P)2Cl2(Bu3SnH, 苯），此法也可用于烯丙酯，炔丙基膦酸酯，炔丙基氨基甲酸酯的去保護。
三、羰基鈷。
四、二碘化釤
五、氫解。
六、電解，Ni（II），Mg陽極，DMF，室溫，77-97%，此方法不適用于含有鹵代苯酚的底物（可以脫鹵）。
編譯自： Protective groups in organic synthesis (Wuts & Greene,4th Ed), P: 594.
