利用過量的 LiAlH4在加熱條件下還原醛酮的對甲苯磺酰基腙得到烷烴（或烯烴）的反應。
利用此反應還原3-膽甾酮可生成膽甾烷，還原α，β-不飽和酮可以得到烯烴，與此反應類似的反應有：Bamford–Stevens 和 Shapiro reaction。
此反應相對于Wolff–Kishner還原反應條件更加溫和，而且不用加堿，還原劑除了四氫鋁鋰，還有NaBH3CN，三乙酰氧基硼氫化鈉和兒茶酚硼烷，酯基，酰胺，腈，硝基，氯代物此反應條件下都可以穩(wěn)定存在，但對溴代物和碘代物不耐受。
反應機理
反應實例
2-Methylnaphthalene (3). 2-Naphtalenecarboxaldehyde tosylhydrazone 2 (1 g) and LAH (1.5 g) in THF were refluxed for 12 h. Excess LAH was decomposed carefully with wet ether, the mixture was washed with dil H2SO4, dried and concentrated to give product 3 (70%).
【Caglioti R, Tetrahedron, 1963, 19, 1127】
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相關文獻
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參考文獻
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二、維基百科：Wolff–Kishner reduction
