氧化反應(yīng)
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醇被氧化生成酮
醇被氧化生成酮,反應(yīng)說(shuō)明: Jones氧化反應(yīng)，Jones試劑是一種較強(qiáng)的氧化劑，它能將伯醇氧化為羧酸，將仲醇氧化為酮。時(shí)間：2020-11-02 09:16:57 點(diǎn)擊：6153 -
Elbs氧化反應(yīng)
Elbs氧化反應(yīng)，利用過(guò)硫酸鉀在堿性條件下氧化苯酚，然后水解，在苯酚對(duì)位引入酚羥基的反應(yīng)。此反應(yīng)也被稱為 Elbs過(guò)硫酸鹽氧化反應(yīng)，此反應(yīng)與Boyland–Sims氧化類似只是底物由苯胺變?yōu)楸椒樱瑱C(jī)理也與其類似。時(shí)間：2020-10-28 09:54:00 點(diǎn)擊：1908 -
Jones氧化機(jī)理圖
Jones氧化機(jī)理圖,Jones試劑（瓊斯試劑），由三氧化鉻、硫酸與水配成的水溶液。將26.72克三氧化鉻以少量水溶解,然后緩慢滴入23毫升濃硫酸，再以水稀釋至100毫升即得。為選擇性氧化有機(jī)化合物的試劑。時(shí)間：2020-10-28 09:49:42 點(diǎn)擊：3110 -
常用氧化劑----四氧化鋨-鐵氰化鉀
四氧化鋨-鐵氰化鉀,OsO4-K3Fe(CN)6是一個(gè)組合試劑，在有機(jī)合成中主要用于烯烴的順式二羥基化反應(yīng)。在手性配體存在下，可以與烯烴發(fā)生具有高度立體選擇性的順式二羥基化反應(yīng)[1]，是不對(duì)稱合成中最重要的試劑之一。時(shí)間：2020-10-17 09:41:52 點(diǎn)擊：2356 -
東北大學(xué)《AFM》：氧化還原多酸陰離子摻雜導(dǎo)電聚合物用于贗電容儲(chǔ)能
氧化還原多酸陰離子摻雜導(dǎo)電聚合物用于贗電容儲(chǔ)能,導(dǎo)電聚合物（Conducting polymers, CPs），如聚苯胺，聚吡咯，聚噻吩等具有良好的導(dǎo)電性和電化學(xué)活性，被廣泛應(yīng)用于電化學(xué)儲(chǔ)能等領(lǐng)域。時(shí)間：2020-10-09 11:12:39 點(diǎn)擊：2283 -
烴的含氧衍生物中有哪些特殊情況
烴的含氧衍生物中有哪些特殊情況,鹵代烴不一定都能發(fā)生消去反應(yīng)。如CH3Cl、CH2Cl2、(CH3)3CCH2Cl等都不能發(fā)生消去反應(yīng)。所以不能通過(guò)消去反應(yīng)檢驗(yàn)鹵代烴，而是通過(guò)水解反應(yīng)！時(shí)間：2020-10-05 10:28:24 點(diǎn)擊：1460 -
常用氧化劑----OsO4/NMO
OsO4/NMO,四氧化鋨為淺黃色固體，國(guó)內(nèi)外化學(xué)試劑公司有銷售。為了方便催化量使用時(shí)用量準(zhǔn)確.時(shí)間：2020-10-02 08:15:33 點(diǎn)擊：4940 -
Trost氧化
Trost氧化,一級(jí)，二級(jí)醇共存的情況下，選擇性氧化二級(jí)醇的反應(yīng)。時(shí)間：2020-08-04 13:29:03 點(diǎn)擊：1378 -
Sanford反應(yīng)
Sanford反應(yīng),在鈀催化下通過(guò)導(dǎo)向基團(tuán)（如吡啶和嘧啶）進(jìn)行C-H位乙酰氧基化得反應(yīng).1,6時(shí)間：2020-08-04 13:22:36 點(diǎn)擊：1806 -
親核環(huán)氧化反應(yīng)
親核環(huán)氧化反應(yīng)，大多數(shù)的環(huán)氧化合物都是通過(guò)烯烴與過(guò)氧化物（能給出單個(gè)氧原子的試劑）反應(yīng)得到的。典型的過(guò)氧化物包括了過(guò)氧化氫（雙氧水）、過(guò)氧羧酸和烷基氫過(guò)氧化物。時(shí)間：2020-08-03 10:56:49 點(diǎn)擊：1598
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
