還原反應(yīng)
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聯(lián)亞胺法還原(Diimide Reduction)
聯(lián)亞胺法還原(Diimide Reduction),聯(lián)亞胺法還原通常是把炔烴還原成Z－烯烴的方法。一般情況下，聯(lián)亞胺都是現(xiàn)做現(xiàn)用。時間：2020-09-23 09:35:16 點(diǎn)擊：2061 -
林德拉催化還原(Lindlar Reduction)
林德拉催化還原(Lindlar Reduction),加入喹啉，醋酸鉛等抑制劑來降低催化劑的活性，并且載有碳酸鈣的Pd催化劑被稱為Lindlar催化劑。時間：2020-09-22 09:44:12 點(diǎn)擊：3558 -
Staudinger還原
Staudinger還原,疊氮化合物和三級膦 (如, Ph3P)反應(yīng)得到偶磷氮基化合物（如膦亞胺）中間體，水解得到相應(yīng)的胺的反應(yīng)。時間：2020-09-22 09:43:02 點(diǎn)擊：1623 -
McFadyen–Stevens還原
McFadyen–Stevens還原,通過堿處理?；交酋；碌玫较鄳?yīng)的醛的反應(yīng)。時間：2020-09-22 09:41:49 點(diǎn)擊：1687 -
Sharpless烯合成反應(yīng)
Sharpless烯合成反應(yīng),由鄰硝基苯硒氰、Bu3P和醇反應(yīng)得到的鄰硝基苯硒醚經(jīng)氧化順式消除制備烯烴的反應(yīng)。此反應(yīng)底物醇主要是伯醇，利用其他方法制備鄰硝基苯硒醚，進(jìn)而進(jìn)行氧化消除得到烯烴也歸為此反應(yīng)。時間：2020-09-21 15:31:24 點(diǎn)擊：1801 -
Bouveault-Locquin氨基酸合成反應(yīng)
Bouveault-Locquin氨基酸合成反應(yīng),丙二酸酯經(jīng)過亞硝酸化-脫羧得到α-酮肟酯，接著還原生成氨基酸的反應(yīng)。時間：2020-09-21 15:30:16 點(diǎn)擊：1764 -
醇到烷的轉(zhuǎn)變Conversion from Alcohol to Alkane
醇到烷的轉(zhuǎn)變Conversion from Alcohol to Alkane,一般來說，由醇直接還原生成烷的轉(zhuǎn)化較為困難。通常、將醇變?yōu)辂u化物、磺酸酯等容易離去的基團(tuán)后，再加入金屬氫負(fù)離子源(LiAlH4、LiHBEt3、Bu3SnH+自由基引發(fā)劑等)來實(shí)現(xiàn)醇到烷的轉(zhuǎn)化。時間：2020-09-21 15:29:11 點(diǎn)擊：2401 -
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腈還原制備胺
腈還原制備胺,腈還是較為容易還原為相應(yīng)的伯胺，催化加氫或化學(xué)試劑還原都可以用于這類還原，催化加氫的方法時間：2020-09-20 09:03:30 點(diǎn)擊：2506 -
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
